{"id":1140,"date":"2015-04-15T11:36:15","date_gmt":"2015-04-15T11:36:15","guid":{"rendered":"https:\/\/lantrodichirone.wordpress.com\/?p=1140"},"modified":"2019-10-30T06:21:19","modified_gmt":"2019-10-30T06:21:19","slug":"autismo-intervista-ad-anna-serpone","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.antrodichirone.com\/index.php\/it\/2015\/04\/15\/autismo-intervista-ad-anna-serpone\/","title":{"rendered":"Autismo: intervista ad Arianna Serpone"},"content":{"rendered":"
\n<\/div>\n\n

La presente intervista si collega e fa riferimento all’ articolo: L’Autismo: un viaggio oltre le parole<\/a><\/h4>\n

 <\/p>\n

1) <\/span><\/span>Qual \u00e8 la tua esperienza con l\u2019autismo?<\/b><\/span><\/span><\/span><\/h5>\n

Mi chiamo Arianna Sterpone e sono una studentessa di Comunicazione interculturale. Mio fratello Edoardo ha diciotto anni ed \u00e8 autistico. Bellissimo e autistico. La mia esperienza con l\u2019autismo \u00e8, dunque, un\u2019esperienza pervasiva: da quando Edo \u00e8 nato ogni cosa, nella mia vita, ha a che fare con il mostro gentile che \u00e8 questa malattia. Ho imparato a conviverci prima ancora di poter capire cosa fosse.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

2) Parlando di autismo, spesso facciamo riferimento a soggetti che mostrano carenza di interesse e di reciprocit\u00e0 relazionale. In generale, si insedia in ci\u00f2 che riguarda l\u2019interazione sociale. Cosa ci puoi dire a riguardo?<\/b><\/span><\/span><\/h5>\n

Quello che ho imparato negli anni \u00e8 che non esiste una persona autistica uguale ad un\u2019altra. Sono universi singoli, a s\u00e9 stanti e impenetrabili. Mio fratello, per esempio, non utilizza in alcun modo il linguaggio verbale. Non ha mai parlato e, ovviamente, non scrive e non legge. Utilizza oggetti in maniera ripetitiva, magari snaturandoli della propria funzione o non comprendendola. Capita che abbia delle crisi, durante le quali, spesso, compie gesti autolesionistici. Ogni tanto \u00e8 difficile comunicare con lui e, raramente, \u00e8 difficile comprendere le sue necessit\u00e0. Chiunque lo conosca, per\u00f2, pu\u00f2 darmi ragione quando dico che la capacit\u00e0 di relazionarsi al prossimo senza dubbio non gli manca. Edoardo comunica usando la sua fisicit\u00e0. Ti guarda negli occhi quando gli parli, ti abbraccia se gli stai simpatico, ti batte il cinque se gli offri il palmo, ti bacia se gli piaci, si diverte a fare scherzi, ride quando ridi con lui. Essere ammessi nella sua fortezza, per\u00f2, \u00e8 privilegio di pochi. Sentire profondamente di essere in contatto con lui, sentire che davvero ti ascolta e che davvero sta interagendo con te \u00e8 un\u2019emozione commovente. Da quando sono piccola cerco il canale comunicativo migliore, e oggi posso dire che, forse, l\u2019ho trovato nella fotografia. Chi come me, come la mia famiglia, convive e combatte con l\u2019autismo ogni giorno, chi ogni giorno lo odia e lo ama, sa quanto ci si possa sentire felici a sentirsi parte dell\u2019universo di queste meravigliose isole che ci vivono accanto.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

3) A ragione di ci\u00f2, possiam dire che l\u2019autismo \u00e8 un modo di percepire la realt\u00e0 diverso dal nostro, in cui per\u00f2 le capacit\u00e0 intellettive risultano buone. Sei d\u2019accordo?<\/b> <\/span><\/span><\/h5>\n

L\u2019autismo \u00e8 semplicemente un altro modo di percepire la realt\u00e0. Un modo differente e per nulla inferiore al nostro. In questo mondo privo di obblighi e di sovrastrutture, la razionalit\u00e0 cede il passo alla sensibilit\u00e0. Nel mondo di Edoardo le scarpe con i lacci non esistono, i muri sono il luogo perfetto per disegnare, i tappeti devono essere sempre dritti e ogni giorno, per tutto il giorno, si ascolta una canzone diversa. I cartoni animati sono interessanti solo se doppiati in ungherese. Nel mondo di Edoardo non si piange mai ma ci si preoccupa delle lacrime altrui, le mie per esempio le asciuga con tutto quel che gli capita a tiro, comprei i tovaglioli sporchi di sugo. Nel suo mondo farsi capire \u00e8 faticoso e capita di avere paura, di arrabbiarsi, di urlare forte. Si litiga, si bacia, si ride. Si ama in un modo diverso, pi\u00f9 intenso, ma come tutti quanti.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

4) Prima hai detto \u201cnoi che l\u2019autismo lo amiamo e lo odiamo ogni giorno\u201d. Che vuoi dire?<\/b><\/span> <\/b><\/span><\/span><\/h5>\n

L\u2019autismo \u00e8 una tragedia. Di questo bisogna parlare. Non voglio che passi un messaggio sbagliato: la vita accanto a queste persone non \u00e8 tutta rose e fiori. Io stessa, da piccola, quando Edoardo mi distruggeva libri e giochi, quando non comprendevo i suoi comportamenti n\u00e9 riuscivo ad accettarli, mi arrabbiavo con i miei genitori: Perch\u00e9 proprio a me doveva toccare, un fratello cos\u00ec? E anche oggi, spesso, la paura del futuro ha il sopravvento e lo sconforto si presenta alla porta di casa. Per\u00f2 l\u2019autismo \u00e8 anche una risorsa, \u00e8 una scoperta. E\u2019 una lezione di vita. Convivere con questo male rende persone migliori, rende persone pi\u00f9 forti, pi\u00f9 consapevoli, pi\u00f9 empatiche. Edoardo entra nel cuore di chiunque abbia la fortuna di conoscerlo. Perch\u00e9 \u00e8 silenzioso, ma conosce un\u2019altra lingua. Una lingua che noi, spesso, scordiamo: quella dell\u2019emotivit\u00e0. Edoardo c\u2019insegna ad andare oltre, ad evitare le futilit\u00e0, a concentrarci sull\u2019essenza delle cose, quella che conta davvero.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

5)\u00a0Se potessi modificare gli interventi finalizzati all’assistenza, che cosa proporresti?<\/strong>\u00a0<\/span><\/span><\/h4>\n

I problemi sono talmente tanti e talmente grossi che farne un elenco esaustivo \u00e8 un compito difficile. In primo luogo molte famiglie sono lasciate a s\u00e9 stesse. Scoprire di avere un figlio autistico \u00e8 sentirsi crollare il mondo addosso. Sarebbero necessari molti pi\u00f9 interventi di supporto, psicologico prima e materiale. Come dicevo prima, ci\u00f2 che pi\u00f9 spaventa \u00e8 il futuro. Nel momento in cui un ragazzo autistico compie diciotto anni, le istituzioni lo abbandonano. I genitori di questi ragazzi non possono e non devono vivere nel terrore di non esserci pi\u00f9, i loro fratelli non possono e non devono vivere nel terrore di doverci essere per forza. E\u2019 necessario incentivare le politiche di assistenza, \u00e8 necessario dare respiro alle famiglie, \u00e8 necessario perch\u00e9 nessuno deve essere lasciato indietro<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

6) <\/span>In conclusione, se dovessi descrivere con una frase l\u2019autismo quale sceglieresti?<\/b><\/span><\/span><\/span><\/h5>\n

Descrivere l\u2019autismo \u00e8 un compito arduo e non credo di essere in grado di farlo. Posso descrivere mio fratello, per\u00f2. Il mio fratello piccolo, che viene dalla luna. Il mio bimbo stupito. E per descriverlo voglio rubare le parole a Francesco De Gregori: \u201cNon parlava, per\u00f2 sapeva tutto quello che gli bastava, quello che credeva, quello che non vedeva. Cos\u00ec preciso ed imperfetto, che nessuno lo incastrava.\u201d<\/span><\/span><\/span><\/p>\n


\nN.B. L\u2019intervista non ha alcuno scopo scientifico ma esclusivamente informativo: si fa voce dell\u2019interesse a comprendere come vive l\u2019autismo chi lo affronta ogni giorno e se ne prende cura, al fine di creare un contatto pi\u00f9 diretto tra il lettore e l\u2019argomento in discussione.<\/em><\/span><\/span><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La presente intervista si collega e fa riferimento all’ articolo: L’Autismo: un viaggio oltre le parole   1) Qual \u00e8 la tua esperienza con l\u2019autismo? Mi chiamo Arianna Sterpone e … Continua a leggere<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":7,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[5],"tags":[70,277,413],"yoast_head":"\nAutismo: intervista ad Arianna Serpone - Antro di Chirone<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.antrodichirone.com\/index.php\/it\/2015\/04\/15\/autismo-intervista-ad-anna-serpone\/\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Scritto da\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Antonio Severino\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tempo di lettura stimato\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"5 minuti\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.antrodichirone.com\/index.php\/it\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.antrodichirone.com\/index.php\/it\/\",\"name\":\"Antro di Chirone\",\"description\":\"Scienze Umane a portata di click\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.antrodichirone.com\/index.php\/it\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"it-IT\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.antrodichirone.com\/index.php\/it\/2015\/04\/15\/autismo-intervista-ad-anna-serpone\/#webpage\",\"url\":\"https:\/\/www.antrodichirone.com\/index.php\/it\/2015\/04\/15\/autismo-intervista-ad-anna-serpone\/\",\"name\":\"Autismo: intervista ad Arianna Serpone - 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